《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》。是由国家药典委员会（原名卫生部药典委员会成立于1950年），根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准。 

        始自1930年出版的《中华药典》。1949年中华人民共和国成立后，已编订了《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版共十个版次。

2020
第11版

       在考虑国家药品标准整体状况的基础上，将于2020年出台的第11版《中华人民共和国药典》收载药品品种数预计达6400个左右。其中，增订中药、化学药、生物制品等品种约800个。

       根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）由国家药品监督管理部门组织国家药典委员会负责编纂。中国药典是国家为保证人民用药安全有效、质量可控而制定的技术规范，是药品生产、供应、使用单位、检验机构和监督管理部门共同遵循的法定依据。中国药典是国家药品标准的重要组成部分，是国家药品标准体系的核心。

       人用基因治疗制品总论（公示稿）

       近日，国家药典委员会公示了《人用基因治疗制品总论》（草案），公示期为三个月。按照按照2020版《中国药典》编制大纲规划，2020版《中国药典》将包括该总论。

       近年来，基因治疗研究的迅速发展推动了基因治疗制品的研发。按照2020年版《中国药典》编制大纲规划，国家药典委员会于2017年立项开展相关研究工作，拟建立人用基因治疗制品总论，现已完成相关起草复核工作，向社会各界征求意见。